Geaccrediteerde nascholing
Menu

Achtergronden bij laboratoriumbepalingen van geneesmiddelspiegels

Door op 16-03-2018
  • 00Inleiding
  • 01Voldoen aan de norm
  • 02Belangrijke analysetechnieken
  • 03Kwaliteitsborging
  • 04Het ‘lezen’ van een uitslag
  • 05Conclusie
  • 06Reacties (0)

Samenvatting

Het bepalen van geneesmiddelspiegels, ter ondersteuning bij het in- of bijstellen van een therapie met psychofarmaca, is in Nederland zeer gangbaar. Voor het interpreteren van de gevonden spiegel is het zinvol om achtergrondkennis te hebben over de afname, over het geneesmiddel maar ook over hoe het laboratorium te werk gaat. Dit artikel beschrijft welke normen er worden toegepast in medische (farmaceutische) laboratoria, welke validaties en controles er worden toegepast en wat het doel ervan is. Daarnaast worden veelgebruikte analysetechnieken behandeld en wordt uitleg gegeven over hoe een ontvangen uitslag moet worden ‘gelezen’.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Mulder, F.Ph.
Thema Hoofdartikel
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 16 maart 2018
Editie Psyfar - Jaargang 13 - editie 1 - 2018 | nummer 1

Leerdoelen

Na bestudering van dit artikel
•    hebt u meer kennis van hoe het farmaceutisch laboratorium komt tot een betrouwbare uitslag en hoe de betrouwbaarheid ervan wordt geborgd
•    hebt u basiskennis opgedaan over belangrijke analyseaspecten als validatie, bepalingsgrenzen, meetbereik en meetonzekerheid
•    kunt u in de praktijk een laboratoriumuitslag beter op waarde schatten en kunt u gemakkelijker beslissen of u consequenties moet verbinden aan een uitslag of niet