Het bepalen van geneesmiddelspiegels, ter ondersteuning bij het in- of bijstellen van een therapie met psychofarmaca, is in Nederland zeer gangbaar. Voor het interpreteren van de gevonden spiegel is het zinvol om achtergrondkennis te hebben over de afname, over het geneesmiddel maar ook over hoe het laboratorium te werk gaat. Dit artikel beschrijft welke normen er worden toegepast in medische (farmaceutische) laboratoria, welke validaties en controles er worden toegepast en wat het doel ervan is. Daarnaast worden veelgebruikte analysetechnieken behandeld en wordt uitleg gegeven over hoe een ontvangen uitslag moet worden ‘gelezen’.
Auteurs | Mulder, F.Ph. |
---|---|
Thema | Hoofdartikel |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 16 maart 2018 |
Editie | Psyfar - Jaargang 13 - editie 1 - 2018 | nummer 1 |
Na bestudering van dit artikel
• hebt u meer kennis van hoe het farmaceutisch laboratorium komt tot een betrouwbare uitslag en hoe de betrouwbaarheid ervan wordt geborgd
• hebt u basiskennis opgedaan over belangrijke analyseaspecten als validatie, bepalingsgrenzen, meetbereik en meetonzekerheid
• kunt u in de praktijk een laboratoriumuitslag beter op waarde schatten en kunt u gemakkelijker beslissen of u consequenties moet verbinden aan een uitslag of niet