De familie van cytochroom P450-enzymen is verantwoordelijk voor het merendeel van de omzetting van geneesmiddelen in de lever. In dit artikel wordt specifiek ingegaan op factoren die invloed kunnen hebben op de CYP1A2-enzymen. In de psychiatrie worden veelgebruikte middelen zoals clozapine en olanzapine voor een groot percentage omgezet door CYP1A2. Toepassing van de kennis van CYP1A2-inductoren, -inhibitoren en -substraten kan leiden tot betere individuele patiëntenzorg. Tevens kunnen verklaringen worden gevonden voor problemen in de klinische praktijk, als het optreden van bijwerkingen, schommelingen in geneesmiddelspiegels en veranderingen in het psychiatrisch beeld.
Auteurs |
Drs. K.H. (Ken) Hua,
Dr. H. (Hans) Mulder, |
---|---|
Thema | Farmacokinetiek |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 14 maart 2017 |
Editie | Psyfar - Jaargang 12 - editie 1 - 2017 | nummer 1 |
Na het lezen van dit artikel