Lurasidon (merknaam: Latuda®) is geregistreerd voor de behandeling van patiënten met schizofrenie. Lurasidon bindt zich sterk aan dopaminerge D2-, serotonerge receptoren (5-HT2A- en 5-HT7) en adrenerge receptoren (alfa-2a en alfa-2c) maar niet aan histaminerge of muscarinereceptoren. Metabolisatie van lurasidon gebeurt hoofdzakelijk door CYP3A4. Gelijktijdig voorschrijven van CYP3A4-remmers, zoals ketoconazol, claritromycine, itraconazol en nefazodon, leidt tot forse stijging van de lurasidonspiegel; gelijktijdig voorschrijven van CYP3A4-inductoren, zoals carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en sint-janskruid (Hypericum perforatum), kan tot substantiële spiegeldaling leiden. Misselijkheid, slaperigheid, acathisie en parkinsonisme zijn de voornaamste bijwerkingen. Onderzoek tot nu toe wijst op een neutraal metabool profiel van lurasidon.
Auteurs |
Monden, M.A.H.
Schulte, P.F.J. Dr. D. (Dan) Cohen, |
---|---|
Thema | Werkingsmechanisme |
Publicatie | 15 maart 2016 |
Editie | Psyfar - Jaargang 11 - editie 1 - 2016 | nummer 1 |
Na lezing van dit artikel